为泰嘉疯狂打call,祝贺泰嘉首批通过一致性评价

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喜讯!12月29日,CDE(国家食品药品监督管理总局药品审评中心)发布了第一批通过一致性评价的品种名单,泰嘉成为首批通过仿制药一致性评价的品种。

根据2017年12月29日国家食品药品监督管理总局(CFDA2017年第173号公告(《总局关于发布通过仿制药质量和疗效一致性评价药品的公告(第一批)》),色姑娘久久综合网|婷婷丁香社区|开心五月婷婷深深爱的泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)75mg与国内同行一起的13个品种,17个品种规格首批通过仿制药质量和疗效一致性评价,泰嘉75mg位列公告品种序号首位。同时CFDA网站2017年第172号公告(《总局关于发中国上市药品目录集的公告),同步收录了通过仿制药质量和疗效一致性评价的泰嘉75mg,同日CFDA药品审评中心上线“上市药品目录集”专栏。



泰嘉于2012年通过欧盟GMP认证,2016年荣获中国专利金奖。色姑娘久久综合网|婷婷丁香社区|开心五月婷婷深深爱历经与天津大学国家工业结晶工程技术研究中心、天津药物研究院等10余年持续的产学研联合攻关,不断提升产品质量。

泰嘉拥有齐全的300mg、75mg、25mg三个规格,新创更适合亚裔人群的25mg规格,被日本仿效,是国内抗血小板聚集推荐用药。

2017

泰嘉斩获“广东最具竞争力品牌”殊荣

2016

入选 “中国制药品牌榜”,泰嘉获得“中国医药创新最具影响力品牌——最具临床替代价值的仿制药”奖

2015

泰嘉制剂专利荣获“中国专利金奖”

2012

2012年欧盟GMP认证,取得12国上市许可(德法英)

2009

荣获“深圳市自主创新产品奖”

2008

被评为“广东省化学制药产业最具影响力品牌”

2005

“泰嘉”被评为“广东省高新技术产品”

2002

被评为“国家重点新产品”,“广东省优秀新产品奖”

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